viernes, 29 de noviembre de 2013

¿Qué es integración Sensorial?




¿QUE ES INTEGRACION SENSORIAL?

Es la forma en la cual el cerebro recibe, combina y procesa informacion sensorial con el fin de adaptar sus respuestas a estimulos del medio ambiente.

La disfuncion integrativa sensorial por lo tanto es la inhabilidad que tiene el cerebro para organizarse apropriadamente para procesar e integrar la informacion sensorial.

HISTORIA DEL MODELO DE INTEGRACION SENSORIAL
Fue desarrollada por la Dra. A. Jean Ayres en California.  Eslla estudio la relacion que existe entre el procesamiento sensorial del cerebro y el comportamiento de chicos con problemas de aprendizaje.

Existen algunas hipotesis como base del modelo de integracion sensorial, entre ellos:
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Plasticidad neural la capacidad que tiene el cerebro para cambiarse o modificarse como resultado del procesamiento continuo de sensaciones
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Las capacidades integrativas sensoriales del cerebro siguen un patron de secuencia especifico; la maduracion normal del cerebro y la acumulacion de experiencias sensoriales ayudan en el crecimiento de dicha secuencia.
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El cerebro funciona como un parte completa integrada
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La organizacion del cerebro y el comportamiento adaptivo se afectan mutuamente; el comportamiento adaptivo (el cual incluye procesamiento sensorial) funciona debido a la organizacion del cerebro, sin embargo el comportamiento adaptivo tambien influye la organizacion del cerebro
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Todas las personas tienen un deseo de participar en actividades sensoriales-motrices.

¿QUIEN TIENE PROBLEMAS DE INTEGRACION SENSORIAL?

Muy a menudo los chicos con problemas de aprendizaje o de desarrollo. Aproximadamente un 70 por ciento de chicos con problemas de aprendizaje tienen disfunciones sensoriales integrativas.


Disfunción Sensorial Integrativa



Esta disfunción es diferente para cada individuo, y proporciona problemas de aprendizajes en unos mientras que en otros solamente se refleja en la torpeza de movimientos o hipersensitividad al tacto.


A.  SISTEMA VESTIBULAREste el sistema que coordina nuestra sensación de movimiento y las funciones que coordina son:


La habilidad de seguir los objetos con nuestros ojos y en colaboración con el sistema propioceptivo, la mantención de la tonicidad  y postura muscular que necesitamos para leer y escribir.  La escritura requiere control y estabilidad de varias partes del cuerpo al mismo tiempo.
La habilidad de utilizar ambos lados de nuestro cuerpo al montar bicicleta, saltar la cuerda o saltar


El procesamiento vestibular en las areas subcorticales del cerebro soportan los procesamientos en las areas corticales; por lo tanto, la disfuncion vestibular que causa experiencias negativas con movimientos puede causar problemas de habla y lenguaje; el desarrollo del lenguaje puede ser demorado o no puede seguir el procesamiento normal de crecimiento adecuado.

B.  DEFENSIVIDAD TACTILAfecta tanto el control motor como la estabilidad emocional. Es el sistema sensorial que tiene que ver con el límite de nuestro cuerpo, sus receptores están en la piel.
Tiene dos funciones: 
(1) la funcion tactil discriminativa y
(2) la funcion tactil protectiva.

C. VISUALIZACION Y PERCEPCION


Para permitir que nuestro cerebro forme los conceptos de espacio visual y de perpeción de forma, nosotros integramos el conocimiento sensorio-motriz (sistema vestibular-propioceptivo y táctil), con la percepción que nos brinda el sistema visual.


Por lo tanto, si un niño presenta dificultades en organización y orientación espacial y temporal, podría deberse a dificultades sensorio integrativas a nivel de éstos cuatro sistemas, manifestando dificultades para organizar la escritura en su hoja de trabajo, dificultades en el traslado visual ante la copia de figuras, problemas de memoria, etc.

D. LENGUAJE Y AUDICIONUn niño con problemas de habla o lenguaje podria tener dispraxia de desarrollo (problemas de articulación conllevan a veces apraxia orales); por lo tanto, una terapia que incluya integración sensorial y planeamiento motriz ayuda a los niños.

E. PRAXISLas dificultades de praxias, se podrían definir como la dificultad para ejecutar una secuencia motora determinada, en forma fluída y rápida; como por ejemplo: la tarea de realizar un dibujo y pintarlo. El menor podría presentar problemas de praxia a nivel de:
Ideación, es decir, presenta dificultad para saber lo que desea dibujar, no se le ocurre nada,
Organización o planificación, es decir, sabe lo que desea dibujar pero no sabe como organizar los pasos para realizar la tarea.
Ejecución, es decir, sabe lo que desea dibujar, sabe la organización y planificación que debe implementar, pero no cuenta con la habilidad motora para hacerlo.


III.  EVALUACION
Observacion de integracion sensorial en los chicos se hace posible por medio de:
1) informacion proporcionada por los padres
2) 
historia de desarrollo del menor.
3) observaciones en el aula de clases
4) ob
servaciones clínica en la sesiones de evaluación en sala especialmente equipada con equipos de movimientos y otros.

IV INTERVENCIONES
La interveción terapéutica es lúdica, en una sala especialmente equipada, que al niño le parece entretenida y motivadora.
El objetivo del terapeuta es ayudar a niño a construir un sistema de procesamiento sensorial adecuado, funcional a sus necesidades ambientales, que pueda utilizar con total autonomía, disfrutando el sentirse competente en su medio.

REFERENCIAS:
      Ayres, A. J. (1979) Sensory Integration and the Child.  
Los Angeles,
CA: Western Psychological Services.


domingo, 10 de noviembre de 2013

DIA 15 del 11 del 13

Día 15 del 11 del 13, tan único que pasa cada 100 años, por eso los síndromes hermanos nos hemos puesto de acuerdo para celebrarlo, Angelman, Prader Willi e Idic15.
El 15 de noviembre de 2013 es una fecha muy significativa para las familias con tres condiciones genéticas multisistémicas distintas: Síndrome de Prader-Willi (que incluye discapacidad intelectual moderada y obesidad), Síndrome de Angelman (que incluye discapacidad intelectual severa y epilepsia) y Duplicación 15q (que incluye autismo y retraso en el desarrollo).

 Las dos primeras están causadas por el mismo segmento genético perdido en una pequeña porción del cromosoma 15 que se designa deleción 15q11-q13. Dup15q es causado por la duplicación del mismo segmento genético. Los tres síndromes están entre los ejemplos más importantes de impriting genómico, una forma única de alteración genética relacionada con las diferencias normales en la forma en la que la expresión de nuestros genes son suprimidos dependiendo del sexo del progenitor que los transmite (mamá o papá).
Desde la asociación del síndrome idic15 y dup15 Alliance el viernes día 15 del 11 del 13 os animamos a que os pongáis algo azul, que es el color que hemos asociado al síndrome idic15.

Por último a las familias que vivan en Madrid o cerca les informamos que el domingo 17 de noviembre se va a celebrar un evento en el cual recaudaremos fondos junto con la asociación nacional del síndrome de angelman y la  fundación preder willi. Consiste en hacer una caminata  con amigos, familiares quien quiera ir, estarán presente la fundación prader willi, la asociación de angelman y nosotros por eso os pedimos que participéis en todo lo que se os sea posible, nosotros no tenemos tanto poder logístico como las otras dos asociaciones y nos tenemos que hacer ver y notar, a continuación os mando el cartel de la caminata con toda la información







sábado, 12 de octubre de 2013

Modulación pedagógica: Un punto de apoyo


    MODULACIÓN PEDAGÓGICA: UN PUNTO DE APOYO. 

    Enseñando a familiares de personas con graves discapacidades

    Ningún familiar está preparado de entrada para convivir con una grave discapacidad. La comunicación y la relación con la persona que la padece, sea debida a una causa congénita, un proceso neurodegenerativo o un daño cerebral, deben ser construidas a partir de la observación, la escucha, la proximidad y el intercambio sensible y recíproco. Todo ello requiere la puesta en marcha de habilidades y propuestas comunicativas que no siempre están en nuestro repertorio habitual, y que necesitan hacerse un hueco en el proceso de adaptación a la nueva situación.

    ¿Cómo atendemos a estas familias? ¿Qué les enseñamos? ¿Cómo les enseñamos? ¿Cuándo les enseñamos? 

    A todo ello desea contribuir la Modulación Pedagógica. 

    25,00 eur 

    Se puede ADQUIRIR ONLINE
    <http://www.modulaciopedagogica.com/castellano/libro/>   o bien  Se puede
    ADQUIRIR A TRAVÉS DE LOS CENTROS DE DISTRIBUCIÓN
    <http://www.modulaciopedagogica.com/castellano/distribuidores/>  (poco a
    poco ampliaremos la red)

    ¡Conócenos!

    LORERIA DE NAVIDAD

    jueves, 12 de septiembre de 2013

    Experto pide un registro nacional de enfermedades raras para fomentar la investigación y planificar los recursos

    El director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto Carlos III de Madrid, Manuel Posada, ha destacado este martes en Santander, durante su participación en los cursos de verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), la importancia de que exista un registro nacional de enfermedades raras, ya que serviría ara "fomentar la investigación y planificar los recursos sanitarios y sociales".
    SANTANDER, 10 (EUROPA PRESS)
    Posada se ha expresado así durante el curso 'Manejo de las enfermedades raras en la consulta del Médico de Familia', en el que también ha apuntado que, para el registro de pacientes y sus enfermedades, se requiere la presentación de un informe clínico y el consentimiento firmado por parte del enfermo.
    De esta forma, se recaban los datos de los pacientes derivados por los profesionales médicos que los tratan, y se garantiza la inclusión de casos procedentes de las diversas administraciones del Estado.
    En esta línea, Posada también ha explicado el papel del Ciberer (Centro de Investigación Biomédica en Red), del que ha destacado los beneficios que aporta a los pacientes y sus familiares y el desarrollo de nuevos conocimientos científicos, técnicos o clínicos.
    El Ciberer, integrado por sesenta grupos de investigación, se perfila como pionero en nuestro país, según ha manifestado. También ha apuntado que la declaración del 2013 como el Año Español de las Enfermedades Raras tiene como objetivo acercar a los ciudadanos al conocimiento de las patologías consideradas como poco frecuentes, marco en el que Sanidad elaboró un Mapa de Recursos para coordinar los recursos y los tratamientos.
    Estas acciones se complementarán con un "telemaratón" a finales de año que servirá para recaudar fondos para la investigación, ha indicado el experto.
    Por su parte, Gema Esteban, delegada de FEDER (Federación española de enfermedades raras) Andalucía, ha resaltado "la importancia y necesidad de asociarse de estos enfermos para obtener más información" ya que es habitual que el paciente aporte más conocimientos sobre su enfermedad al médico.
    Asimismo, y al hilo de lo anterior, ha destacado que las asociaciones ayudan a que el enfermo encuentre "alguien como él". De esta forma, ha agregado, se buscan y encuentran los mejores especialistas en la materia. Además, ha apuntado a la figura del médico de familia como coordinador en la atención de estos pacientes.
    Finalmente, para el director de Investigación Fundación Síndrome de Dravet, Luis Miguel Ares, las asociaciones pueden modificar el destino de los pacientes porque, para ellos, "buscar la cura es una obligación".
    Además, ha afirmado que la investigación de las enfermedades raras no es "significativamente ni más cara ni más compleja, si se adoptan estrategias de colaboración adecuadas".
    Ares ha descrito que, tanto los pacientes como sus familiares forman "un grupo suficientemente poderoso para ejercer presión al gobierno". Asimismo, ha expresado la necesidad de un voluntariado de alto perfil profesional en estas asociaciones.

    martes, 3 de septiembre de 2013

    Quini acudió a conocer a las familias en las Jornadas!!!

    La visita de Quini durante las Jornadas fue muy bien acogida por las familias. Nos ofreció unas palabras que fueron un regalo. "Vosotros sois los que os merecéis las medallas de oro, con la lucha diaria y viviendo la realidad de la vida", "lo que la gente dice que es la vida, no es cierto, ésto es la vida". Gracias Quini!!!